أوصت لجنة الوكالة الأوروبية للأدوية للاستخدام البشري بمنح ترخيص التسويق في الاتحاد الأوروبي لعلاج مرض الزهايمر في مرحلة مبكرة بالجسم المضاد دونانيماب.
| للمزيد من أخبار الصحة تجدونها في قسم أخبار الصحة على منصة ألوان أوروبا الإعلامية |
حيث يوجد نحو 1.2 مليون مريض بالزهايمر في ألمانيا وحدها.
لكن التقديرات تشير إلى أن المكون النشط في العلاج الجديد مناسب لنحو 10% منهم فقط.
لا يمكن للدواء إيقاف أو علاج مرض الزهايمر، لكنه يمكن أن يبطئ تقدمه في مراحله المبكرة.
ويتعين على المفوضية الأوروبية الآن أن تقرر ما إذا كان من الممكن استخدام دواء دونانيماب في الاتحاد الأوروبي ومتى يمكن ذلك.
تمت الموافقة على الدواء في الولايات المتحدة واليابان والصين وبريطانيا تحت الاسم التجاري “كيسونلا”.
إذا اتبعت بروكسل توصيات وكالة الأدوية الأوروبية.
فإن دونانيماب سيصبح ثاني دواء للأجسام المضادة يتم اعتماده في الاتحاد الأوروبي لعلاج مرض الزهايمر.